ما شاء الله مام متميزة كعادتك
ان شاء الله احاول اتابع معكى باستمرار الموضوع
للبحث في شبكة لكِ النسائية:
|
ما شاء الله مام متميزة كعادتك
ان شاء الله احاول اتابع معكى باستمرار الموضوع
بارك الله فيكِ غاليتي
موضوع رائع وطرحٌ طيب
إن شاء الله نكون معك...
موضوع مميز كما عودتينا دائما مام .. جعله الله بميزان حساناتك
ساحاول المشاركة ولو بالقليل
ما شاء الله مام متالقة كعادتك و موضوعاتك هادفة
ساحاول ان اكون بالقرب
ا
عيذ ابنتي من كل عين لامة ومن كل شيطان و هامة<br>اللهم انى أسالك ان تنبت بنتى نباتا حسنا و تجعلها من الصالحات اللهم لا تجعلنا ممن ضل سعيهم في الحياه الدنيا وهم يحسبون انهم يحسنون صنعا<br><br>
اللهم اغفر لابي و ارحمه برحمتك الواسعة و ابدله دارا خيرا من داره و اجمعنا به في جنات النعيم يا رب استجب
اللهم اني استودعك ابنتي و زوجي و كل ما احب و املك يا من لا تضيع عنده الودائع فاحفظهم من اعين الانس و الجن يا من لا تضيع عنده الودائع
http://www.shbab1.com/2minut
الزهايمر (يسمى، ايضا: العته / الخرف الكهلي - presenile dementia) هو السبب الاكثر شيوعا للخرف. يؤذي المهارات العقلية والاجتماعية مما يؤدي الى اعاقة الاداء اليومي في الحياة العادية. مرض الزهايمر عبارة عن ضمور في خلايا المخ السليمة يؤدي الى تراجع مستمر في الذاكرة وفي القدرات العقلية / الذهنية.مرض الزهايمر ليس مرحلة طبيعية من مراحل الشيخوخة، لكن احتمال الاصابة به يتزايد مع تقدم العمر. نحو 5% من الناس في سن 65 - 74 عاما يعانون من مرض الزهايمر، بينما نسبة المصابين بالزهايمر بين الاشخاص الذين في سن 85 عاما وما فوق تصل الى نحو 50%.
متلازمة أسبرجر
هي إحدى اضطرابات طيف التوحد، ويظهر المصابون بهذا المرض صعوبات كبيرة في تفاعلهم الاجتماعي مع الآخرين، مع رغبات وأنماط سلوكية مقيدة ومكررة. والمرض يختلف عن غيره من اضطرابات طيف التوحد من ناحية الحفاظ النسبي على استمرارية تطوير الجوانب اللغوية والإدراكية لدى المريض. وغالباً ما يرد ضعف المهارات الحركية واستخدام لغة عير نمطية في التشخيص، على الرغم من أن التشخيص لا يشترط وجودها.
مرض ضمور العضلات الوراثى "دوشين" يصيب واحد من كل 3500 من المواليد الذكور .. حيث ان المرض ينشأ من خلل فى بروتين ديستروفين المسئول عن بناء الياف عضلات الجسم وغيابه ينتج عنه تكسير وضعف بالعضلات يزداد سوءا تدريجيا مع مرور الوقت..
بروتين ديستروفين محمول على كروموسوم( اكس -x ) ولان الذكور لا يحملون الا كروموسوم (x) واحد فقط والثانى (Y) يظهر عليهم المرض اما الاناث فيحملن كروموسومين من النوع (x) للك لا يظهر عليهن المرض لان الديستروفين الموجود بالكروموسوم اكس الاخر يعوض التالف فلا يظهر عليهن المرض ولكن يكن ناقلات له .. بمعنى امكانية توريثه لاطفالهن "الذكور".
عُرِّف النشاط الحركي الزائد Hypenac tivity بتعريفات عديدة ملخصها أنه :"حركة جسدية زائدة أكثر من الحد المقبول"(1) ويطلق عليه أحياناً " فرط الحركة "أو"اضطراب نقص الانتباه " ( ADD) " وهو أحد أمراض السلوك في الأطفال ..
وتتمثل أعراض هذا الاضطراب في كثرة الحركة وعدم الاستقرار في مكان واحد لأكثر من دقائق .. وكثرة التململ حتى أثناء الجلوس .. والجري هنا وهناك والتعلق بالأشياء .. وربما تسلق بعض الأشياء الخطرة .. وعدم التركيز على ما يقال أو استكمال الشيء حتى نهايته .. والشرود وكثرة النسيان .. وكثرة الكلام .. وعدم القدرة على الالتزام بالنظام .. والتحول من نشاط إلى آخر بسرعة وعدم الاستماع لما يقال .. ومقاطعة المتكلم والإجابة دون تفكير ..!؟! وغيرها من أمور تؤكد للمتابع والملاحظ أن ما يعاني منه هذا الطفل مزيج من الفوضى والنشاط الحركي الزائد عن الحد..!!! وربما عدم الانتباه !!
الروابط المفضلة