محتاجه مساعده دكتور الاطفال ضروري

[om_muhra]

كيف حالك يا دكتور ...
سامحني على الازعاج ولكنني محتاجه مساعدتك

انا بنتي قيصري ( سبع شهور واسبوعين) وكان وزنها 1.9 وحالياً عمرها 4 شهور
المهم بدايه ولادتها كان فيها بوصفار وتعالجت ولم تظل طويلا فالمستشفى
من فتره لاحظت على بنتي تنام كثيرا وذهب بها للمستشفى واكتشفت فيها نقص فالحديد بنسبه 1.8 وعطاني الدكتور دوا للحديد ودوا فيتامينات
واجريت لها فحص فشهر 3 للغده لان كانت السره بارزه فأجريت التحاليل وقالولي لا يوجد بها شيء والحمدلله حاليا السره رجعت مكانها

ولكن للاسف اليوم بتاريخ 5 يونيو الدكتور لما راجع التحاليل قالي انها عندها قصور فالغده ولم يبلغني اي احد بذلك من قبل وطلب مني ان اعيد التحليل

وطلب مني ان اوقف الرضاعه الطبيعيه وارضعها صناعي ويكفي مره واحده فاليوم ارضعها طبيعي

المهم هل قصور الغده راح يأثر عليها فالمستقبل ويكون فيها طول العمر
ام يوجد له علاج ؟؟؟؟؟
وماذا يجب ان افعل لاعالجها
وهل الرضاعه الطبيعيه راح تأثر عليها ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ وهل اوقف الرضاعه ؟؟؟؟ \
انا ارضعها طبيعي واتمنى اظل ارضع ولكن .........؟
وهل الادويه اللي اخذها راح تأثر عليها

ساعدني يا دكتور لا اعرف كيف اتصرف ولا اعرف ماذا افعل محتاجه مساعدتك يا دكتور ولا تبخل علي

ملاحظه : انا اتعالج يا دكتور من مرض الصرع واخذ تيجريتول 400 فاليوم
واخذ ثايروكسين 50 حبه قبل الاكل لان عندي خمول فالغده

[~lulu~]

ياحبيبتي يا ام مهره لج وحشه كبييييييييييييييييييره
شخبارج يالغاليه ان شاء الله بخيييير
ماتشوف شر بنوتج يارب والله للاسف ماعندي فكره بس اظن بزمن هذا مافي شي ماله علاج
الله يطمن قلبج عليها يارب ويشافيها ويعافيييييييييييييها

[ward_84]

حبيبتي أم مهرة لك وحشة حبيبتي والله اشتقنا لك ..

انا مبارح اتفقدتك انت واللهم لك الحمد وكنت ناوية أبعث لكم رسالة خاصة اتطمن عليكم ..وان شاء الله خير يارب ..

حبيبتي انت تابعي مع الدكتور ولا تهملي العلاج وان شاء الله البنوتة ما فيها الا الخير ..انا عملت لك بحث ولقيت هذا الموضوع ان شاء الله تستفيدي منه حبيبتي ...

قصور الغدة الدرقية

قصور الغدة الدرقية يعني عدم قيام الغدة الدرقية وهرموناتها بوظيفتها بشكل مناسب لمتطلبات الجسم الحيوية ينتج اما عن

نقص خلقي في نسيج الغدة الدرقية أو نقص في تصنيع وانتاج الهرمون الدرقي أو نقص في انتاج الهرمون المحفز للغدة

الدرقية من الغدة النخامية .

الغدة الدرقية وهرمونها يلعب دورا اساسيا في تطور الطفل العقلي واكتساب المهارات المختلفة وكذلك على النمو الجسدي

حيث يؤدي الى قصر القامة عند الاطفال.

حسب النقص في قدرة الغدة الدرقية على افراز الهرمون الدرقي تظهر العالمات المرضية فقد تكون خفيفة لا تلاحظ من قبل

الاهل والاطباء ولكن النقص هذا يترك اثار مستديمة على التطور العقلي بدرجات متفاوتة

من هنا اهمية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية ومعالجة ذلك مبكرا لتأمين تطورا عقليا سليما ومهارات مناسبة لعمر

الطفل .

الأسباب:

• <LI dir=rtl>
  في 90&#37; من الحالات لا يتم تكوين الغدة , أحيانا يكون النقص كاملا أ جزئيا
  <LI dir=rtl>
  في حالات أخرى تكون الغدة في غير مكانها و تسمى المهاجرة
  <LI dir=rtl>
  تناول عنصر اليود المشع أثناء فترة الحمل يتلف الغدة
• عيب أو نقص في إفراز هرمون الغدة النخامية

علامات المرض عند الوليد والرضيع :
غالبا لا تظهر العلامات المرضية عند الولادة, طوله ووزنه مناسبا لعمره الحملي وقد يكون محيط الرأس أعلى من الطبيعي,
ولاحقا تظهر العلامات المرضية بشكل تدريجي وغير نوعي مثل:

• <LI dir=rtl>
  ضعف في الرضاعة
  <LI dir=rtl>
  الإمساك عند الطفل
  <LI dir=rtl>
  خمول و زيادة في معدل النوم
  <LI dir=rtl>
  قلة الحركة و خفوت صوت البكاء
  <LI dir=rtl>
  طول مدة اليرقان عند الوليد
  <LI dir=rtl>
  اتساع نافوخ الرأس واللسان كبير
• صعوبات تنفسية

علامات المرض في فترة الطفولة : غالبا علامات تأخر التطور وقصر القامة

• تأخر في النمو الجسدي و التطور الروحي و الحركي والعقلي.فيتأخر في الجلوس والوقوف والمشي و كذالك

مهارات اللغة واللعب و التحصيل المدرسي

• <LI dir=rtl>
  صوت أجش ,خمول , قلة الحركة
  <LI dir=rtl>
  تأخرإغلاق نافوخ الرأس, تأخر بزوغ الأسنان وفي سن المراهقة تأخر البلوغ
  <LI dir=rtl>
  برودة الجسم و نقص في التعرق , النبض بطيء
• قصر القامة

التشخيص :

• <LI dir=rtl>
  المسح الشامل لحديثي الولادة حيث يتم الكشف عن T4 أو عن TSH
  <LI dir=rtl>
  الفحص ألسريري و علامات المرض
  <LI dir=rtl>
  الفحوص المخبرية : نقص في هرمون الثيروكسين و زيادة في هرمون محفز الغدة الدرقية TSH
• الفحوص الشعاعية : تأخر في النمو الهيكلي و العمر العظمي

الوقاية:

• <LI dir=rtl>
  إضافة عنصر اليود للطعام ضمن برامج وطنية
• تجنب بعض الأدوية عند الحامل: مثل الأدوية التي تحتوي على اليود المشع

المعالجة :

• <LI dir=rtl>
  الكشف المبكر بعمل فحوصات للوليد من أجل العلاج المبكر و تفادي تأثير المرض على النمو و التطور
  <LI dir=rtl>
  إعطاء الطفل هرمون الثيروكسين الاصطناعي
• متابعة العلاج باشراف طبي حيث يحتاج الطفل إلى معايرة جرعة العلاج و متابعة فاعليته .

قصور مكتسب
قصور وظيفة الغدة الدرقية نتيجة نقص في إفراز هرمون الثيروكسين .
الأسباب:

• <LI dir=rtl>
  الأكثر شيوعا التهاب الغدة الليمفاوي أو المناعي.
  <LI dir=rtl>
  استئصال الغدة جراحيا لأسباب مرضية (الإصابة بالسرطان أو غيره)
  <LI dir=rtl>
  المعالجة بالأدوية التي تحتوي اليود المشع
• المعالجة بالأشعة لأورام أو امراض أخرى

يصيب الإناث أكثر من الذكور , غالبا عند اليافعين.
الظواهر المرضية:

• <LI dir=rtl>
  تباطؤ في النمو الجسمي , التطور العقلي أقل تأثرا ( نضج الدماغ السريع يكتمل غالبا بعد نهاية السنة الثالثة من عمر الطفل)
  <LI dir=rtl>
  نقص الطاقة الحركية والخمول
  <LI dir=rtl>
  زيادة الحاجة للنوم
  <LI dir=rtl>
  عدم تحمل البرد
  <LI dir=rtl>
  يتأخر النضج العظمي
• تأخر البلوغ عند اليافعين (أحيانا يحصل بلوغ مبكر كاذب)

التشخيص: نقص هرمون الثيروكسين T4 , وزيادة في مستوى هرمون الموجه للدرقية TSH
المعالجة: اعطاء المريض هرمون الثيروكسين الصناعي مع متابعة دورية باشراف الطبيب.

[اللهم لك الحمد]

الف سلامه على بنتك يا ام مهره يارب ما تشوفى فيها شر ابدا ربى يشفيها ويعفيها اللهم امين

[om_muhra]

مشكورين على ردودكم وسامحوني على التقصير بسبب الضروف اللي امر فيها
وارجوا منكم الدعاااااااااااااء لبنتي بالشفاااااااااااااااااااء