الثلاسيميا ツ】ઇ需 موضوع متميز 需ઇ【ツ
الثلاسيميا
بناء على رغبة أختي صفاء الزمن الصعب
الثلاسيميا هو مرض وراثي يصيب الكريات الحمراء الذي يتسبب في تكسرها ومن ثم ظهور الأنيميا
هناك نوعان من الثلاسيميا ألفا وبيتا
وهو منتشر أكثر في منطقة البحر الأبيض المتوسط
1-كيف ينتقل؟
عندما يكون الوالدين حاملين لصفة الثلاسيميا ولكن ليسا مريضين وهنا نتحدث عن الثلاسيميا تريت
Thalassemia trait
لذاك ينصح عندما يقوم الشخص بالتحليل ومعرفة أنه لديه صفة الثلاسيميا بسبب تاريخ العائلة أو بسبب أنه لديه أنيميا لا تتحسن بأخذ دواء الحديد
من المفروض القيام بهذا التحليل قبل الزواج
في حالة أن الأبوين يحملان الصفة
سيكون هناك إحتمال
25% طفل طبيعي
50% طفل حامل للمرض
25% طفل مريض
2-ماذا يحدث للكريات الحمراء؟
سيكون هناك إحتمال
25% طفل طبيعي
50% طفل حامل للمرض
25% طفل مريض
2-ماذا يحدث للكريات الحمراء؟
ما يحدث للجسم هو عدم قدرته على تكوين كريات الدم الحمراء التي تنقل الغذاء والأوكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم وذلك بسبب خلل في تكوين الهيموجلوبين يؤدي إلى عدم إكتمال نضج الكرية الحمراء وتكسرها بعد فترة من إنتاجها
عمرالكرية الحمراء الطبيعية 120 يوم
ولهذا السبب سيحتاج المريض إلى نقل دم بشكل دوري كل 3 -4 أسابيع
3-أنواع الثلاسيميا
البيتا ثلاسيميا المرض
بسبب عدم إنتاج السلسلة بيتا المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين
فيتكون الهيموجلوبين F الذي لا ينقل الأوكسجين إلى أنحاء الجسم
عمرالكرية الحمراء الطبيعية 120 يوم
ولهذا السبب سيحتاج المريض إلى نقل دم بشكل دوري كل 3 -4 أسابيع
3-أنواع الثلاسيميا
البيتا ثلاسيميا المرض
بسبب عدم إنتاج السلسلة بيتا المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين
فيتكون الهيموجلوبين F الذي لا ينقل الأوكسجين إلى أنحاء الجسم
يظهر في عمر مابين 3 -6أشهر
العلامات
-شحوب
-إصفرار
-تضخم في الكبد والطحال
-ثم تبدأ التشوهات العظمية التي تعطي الشكل المنقولي للطفل
- الإلتهابات المتكررة
- تأخر في الوزن والطول
- أنيميا بين 4-7 غ/دل ووجود الهيموجلوبين F بنسبة 50-95%
والطبيعي أن يكون لدينا الهيموجلوبينA
-نسبة الحديد المرتفعة بسبب إنحلال الكريات الحمراء
بيتا ثلاسيميا المتوسطة
تكون الأعراض أقل حدة
حامل لصفة البيتا ثلاسيميا thalassemia trait
قد يكون لديه أنيميا متوسطة أو غير موجودة
وأحيانا تكون الكريات الحمراء بكثرة وصغيرة الحجم
لكن دون التأثير على صحته
الهيموجلوبين F بنسبة 1-2%
ألفا ثلاسيميا
أعراضها أقل من البيتا ثلاسيميا
وأيضا يوجد حامل صفة المرض
إن شاء الله أكون جاوبت عن تساؤلاتك أختي صفاء
الله يحمي أطفالنا من كل مكروه
العلامات
-شحوب
-إصفرار
-تضخم في الكبد والطحال
-ثم تبدأ التشوهات العظمية التي تعطي الشكل المنقولي للطفل
- الإلتهابات المتكررة
- تأخر في الوزن والطول
- أنيميا بين 4-7 غ/دل ووجود الهيموجلوبين F بنسبة 50-95%
والطبيعي أن يكون لدينا الهيموجلوبينA
-نسبة الحديد المرتفعة بسبب إنحلال الكريات الحمراء
بيتا ثلاسيميا المتوسطة
تكون الأعراض أقل حدة
حامل لصفة البيتا ثلاسيميا thalassemia trait
قد يكون لديه أنيميا متوسطة أو غير موجودة
وأحيانا تكون الكريات الحمراء بكثرة وصغيرة الحجم
لكن دون التأثير على صحته
الهيموجلوبين F بنسبة 1-2%
ألفا ثلاسيميا
أعراضها أقل من البيتا ثلاسيميا
وأيضا يوجد حامل صفة المرض
إن شاء الله أكون جاوبت عن تساؤلاتك أختي صفاء
الله يحمي أطفالنا من كل مكروه
مدونتي مطبخ ام مرمر و ليلو
تعليق